Управление Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека по Республике Карелия
Пирогова, д.12 185002 Петрозаводск,
8 8142 76-35-93 sanepid@karelia.ru

О внесении изменений в Правила продажи отдельных видов товаров

30 Января 2015

О внесении изменений в Правила продажи отдельных видов товаров

С 20 января 2015 года вступили в действие изменения, внесенные в Правила продажи отдельных видов товаров, утвержденные Постановлением Правительства Российской Федерации от 19.01.1998 № 55.

В соответствии с изменениями не допускается продажа медицинских изделий при нахождении покупателя вне стационарных мест торговли - на дому, по месту работы или учебы, на транспорте, на улице или в других местах.

Также расширен перечень медицинских изделий, при продаже которых, потребителям должна предоставляться информация о товаре с учетом особенностей конкретного вида товара - сведения о его назначении, способе и условиях применения, действии и оказываемом эффекте, ограничениях (противопоказаниях) для применения.

В данный перечень вошли: инструменты, аппараты, приборы, оборудование, материалы  и прочие изделия, применяемые в медицинских целях отдельно или в сочетании между собой, а также вместе с другими принадлежностями, необходимыми для применения указанных изделий по назначению, включая специальное программное обеспечение, и предназначенных производителем для профилактики, диагностики, лечения и медицинской реабилитации заболеваний, мониторинга состояния организма человека, проведения медицинских исследований, восстановления, замещения, изменения анатомической структуры или физиологических функций организма, предотвращения или прерывания беременности, функциональное назначение которых не реализуется путем фармакологического, иммунологического, генетического или метаболического воздействия на организм человека.

Пунктом 72 Правил установлено, что информация о медицинских изделиях помимо сведений, указанных в пунктах 11 и 12 данных правил, должна содержать сведения о номере и дате регистрационного удостоверения на медицинское изделие, выданного Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения в установленном порядке.

Короткая ссылка на новость: http://10.rospotrebnadzor.ru/~lkOsS